ABSTRACT
La interleukina-1 (IL-1) es un factor soluble producido por células accesorias que constituye la segunda señal necesaria para la activación de células T, dependientes de macrófagos. La determinación de la IL-1 constituye un importante aspecto al medir y estudiar la inmunorreactividad in vitro y la presencia de este factor en fluidos corporales. En el presente trabajo se describe el método de proliferación de timocitos como sistema de medición de la IL-1 adaptado a nuestras condiciones de laboratorio, siendo demostrado que es posible usar otras especies de ratones además de la C3H/Hed (no respondedores al LPS) si se trabaja en el rango propuesto de concentración de LPS; (100 ug ml-1 hasta 10-3 ug ml-1). Se presentan así mismo resultados de la valoración de otros aspectos que afectan la medición tales como: tipo y concentración de los mitógenos usados (Con A, PHA), edad de los animales, tipo y por ciento de suero añadido al cultivo, número de células y tiempo de los cultivos. Se discute la importancia de los inhibidores y las posibles fluctuaciones del test como sistema biológico